药品安全事关人民群众切身利益的重大民生问题，原有的药品管理不规范。需要通过信息化的手段，建设一套提高监管效率并符合监管体系，成为市场亟待的一种需求。神华科技“药品安全”行业监管系统遵循“整体规划、分步实施、逐步完善”的原则，实现了食品药品药品与医疗器械的科学化监督管理。

功能建设

1、远程监管系统

实现了辖区范围内药品市场秩序的规范化管理，对辖区范围内药品进行全方位监管。

企业信息管理：主要实现建立辖区管理范围内药品行业相关企业的电子档案，实行动态化管理。

业务审批：实现药监管理部门审核业务。

信息监控：实现本辖区范围内所有药品企业信息的监管功能。

药品查询：药品分布查询：查看对某个药品在辖区范围内的分布情况。药品供应商查询：查询某供应商旗下所有药品在辖区范围的分布的情况。

在线视频监管：有条件的地区在建设视频监管网络后，系统可以实现视频信号接入，直接在系统中对药品企业实现视频监管。

2、药品行业安全监管核心数据库

核心数据库在建设时，参照国家、省和地方标准，建立标准数据库，在监管体系中起到了承上启下的作用。

3、药品行业软件

既规范药品企业内部管理，实现日常经营需求，同时能够及时上传数据，满足了药品监管部门监管要求。

批发企业：药品（医疗器械）批发管理系统，实时监控入库和出库业务，满足监管要求。

零售药店GSP系统：根据不同类型药店筛选不同功能组成各种版本，针对自有信息系统的大型连锁药店，系统提供标准数据接口，方便大型连锁药店上报数据。

4、SAAS运维平台

在“药品安全”行业监管体系中引入SAAS，不但降低了成本，还将重复性较强、非关键的维护工作外包出去，确保药监部门更加关注与监管核心业务。服务中心人员处在药品监管部门与药品企业第一线，能及时掌握政府监管要求和企业管理需求。

如果您有同样的需求，请即时联系我们。神华科技致力于各领域的行业应用软件开发，拥有丰富的开发经验和过硬的技术团队，为您提供优质的软件服务和售后保障。